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诊断特发性AIHA
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智韬科技

时间 : 2024-09-19 17:09 浏览量 : 5


如果他们怀疑您患有AIHA,您的医生将与您广泛讨论您的特定症状。他们需要在诊断您患有特发性类型之前,先诊断出您患有AIHA,并排除药物或其他潜在疾病作为AIHA的可能原因。

首先,您的医生会询问您有关您的病史。如果您的症状很严重,他们很可能会将您送入医院进行即时测试和监视。严重问题的例子包括皮肤或尿液变色或严重贫血。他们可能会将您转介给血液专家或血液科医生。

您需要进行一系列广泛的血液检查以确认AIHA。一些测试将测量人体的红细胞计数。如果您患有AIHA,则您的红细胞计数会降低。其他测试将在血液中寻找某些物质。血液测试显示不正确的未成熟与成熟红细胞比率可能表明AIHA。大量未成熟的红血球表明人体正试图补偿被破坏太快的成熟红血球。

其他血液检查结果包括胆红素水平高于正常水平,以及称为触珠蛋白的蛋白质水平降低。胆红素是红细胞分解的天然副产物。当大量的红细胞被破坏时,这些水平会很高。触珠蛋白验血在诊断AIHA中尤其有用。结合其他血液测试,结果表明该蛋白质与成熟的红细胞一起被破坏。

在某些情况下,这些血液检查的典型实验室检查结果可能不足以诊断AIHA,因此您的医生可能需要执行更多检查。其他测试,包括直接和间接的Coombs测试,都可以检测血液中抗体的增加。尿液分析和24小时尿液收集可能会发现尿液异常,例如蛋白质含量高。


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